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#$Date: 2016-03-21 08:00:03 +0200 (Mon, 21 Mar 2016) $
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# This file is available in the Crystallography Open Database (COD),
# http://www.crystallography.net/
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# All data on this site have been placed in the public domain by the
# contributors.
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data_4070076
loop_
_publ_author_name
'Gröger, Christian'
'Kubicki, Marek M.'
'Meier, Walter'
'Pronold, Michael'
'Wachter, Joachim'
'Zabel, Manfred'
_publ_section_title
;
 Isomerism and Ligand Rearrangement within thecyclo-P2S3Middle Deck in
 Dimolybdenum Triple-Decker Complexes
;
_journal_issue                   19
_journal_name_full               Organometallics
_journal_page_first              5633
_journal_paper_doi               10.1021/om900600t
_journal_volume                  28
_journal_year                    2009
_chemical_compound_source        'see text'
_chemical_formula_moiety         'C32 H34 Mo2 O10 P2 S3 W2, 2(C6 H6)'
_chemical_formula_sum            'C44 H46 Mo2 O10 P2 S3 W2'
_chemical_formula_weight         1452.52
_chemical_name_systematic        ?
_space_group_IT_number           2
_symmetry_cell_setting           triclinic
_symmetry_Int_Tables_number      2
_symmetry_space_group_name_Hall  '-P 1'
_symmetry_space_group_name_H-M   'P -1'
_atom_sites_solution_hydrogens   geom
_atom_sites_solution_primary     direct
_atom_sites_solution_secondary   difmap
_cell_angle_alpha                91.496(4)
_cell_angle_beta                 96.043(5)
_cell_angle_gamma                91.882(5)
_cell_formula_units_Z            2
_cell_length_a                   12.2880(8)
_cell_length_b                   12.4550(7)
_cell_length_c                   16.1132(7)
_cell_measurement_reflns_used    6791
_cell_measurement_temperature    123
_cell_measurement_theta_max      51.5699
_cell_measurement_theta_min      2.7521
_cell_volume                     2450.0(2)
_computing_cell_refinement
;
CrysAlis RED, Oxford Diffraction Ltd.,
Version 1.171.30.3 (release 12-05-2006 CrysAlis171 .NET)
;
_computing_data_collection
;
CrysAlis CCD, Oxford Diffraction Ltd.,
Version 1.171.30.3 (release 12-05-2006 CrysAlis171 .NET)
;
_computing_data_reduction
;
CrysAlis RED, Oxford Diffraction Ltd.,
Version 1.171.30.3 (release 12-05-2006 CrysAlis171 .NET)
;
_computing_molecular_graphics    'PLATON (Spek, 1990)'
_computing_publication_material  'PLATON (Spek, 2003)'
_computing_structure_refinement  'SHELXL-97 (Sheldrick, 1997)'
_computing_structure_solution    'SIR-97 (Altomare, 1993)'
_diffrn_ambient_temperature      123
_diffrn_detector_area_resol_mean 10.5431
_diffrn_measured_fraction_theta_full 0.980
_diffrn_measured_fraction_theta_max 0.980
_diffrn_measurement_details
;
  1 omega  -27.00   25.00   1.3000    1.5000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -        0.4688   45.0000  240.0000    0.0000    0.0000 40

  2 omega   24.00   74.70   1.3000    1.5000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -        0.4688   45.0000  240.0000    0.0000    0.0000 39

  3 omega  -26.00   26.00   1.3000    1.5000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -        0.4688   45.0000    0.0000    0.0000    0.0000 40

  4 phi    -61.00    2.70   1.3000    1.5000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
  40.0000    0.4688    0.0000     -        0.0000    0.0000 49

  5 omega  -87.00  -35.00   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -      -61.8151  -45.0000    0.0000    0.0000    0.0000 40

  6 phi   -180.00 -118.90   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
 -40.0000  -61.8151    0.0000     -        0.0000    0.0000 47

  7 omega -111.00  -59.00   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -      -61.8151  114.0000  105.0000    0.0000    0.0000 40

  8 omega  -89.00  -37.00   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -      -61.8151   45.0000  240.0000    0.0000    0.0000 40

  9 omega -111.00  -56.40   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -      -61.8151  112.0000  214.0000    0.0000    0.0000 42

 10 omega   38.00   90.00   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -45.0000  120.0000    0.0000    0.0000 40

 11 omega  -14.00   41.90   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -75.0000  120.0000    0.0000    0.0000 43

 12 omega   83.00  140.20   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526   75.0000  240.0000    0.0000    0.0000 44

 13 omega   40.00   95.90   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -75.0000    0.0000    0.0000    0.0000 43

 14 omega   39.00   96.20   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -75.0000  240.0000    0.0000    0.0000 44

 15 omega   -7.00   41.10   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -45.0000  120.0000    0.0000    0.0000 37

 16 omega  -14.00   41.90   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -75.0000    0.0000    0.0000    0.0000 43

 17 omega  -15.00   43.50   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526  -75.0000  240.0000    0.0000    0.0000 45

 18 omega   83.00  136.30   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526   56.0000   -1.0000    0.0000    0.0000 41

 19 omega   54.00   86.50   1.3000    2.2000
omega____ theta____ kappa____ phi______ omega'___ theta'___ frames
    -       62.7526   62.0000  -35.0000    0.0000    0.0000 25

;
_diffrn_measurement_device_type  'Oxford Diffraction Gemini Ultra'
_diffrn_measurement_method       omega-scan
_diffrn_radiation_monochromator  graphite
_diffrn_radiation_probe          x-ray
_diffrn_radiation_source         'Enhance (Cu) X-ray Source'
_diffrn_radiation_type           CuK\a
_diffrn_radiation_wavelength     1.54184
_diffrn_reflns_av_R_equivalents  0.0346
_diffrn_reflns_av_sigmaI/netI    0.0721
_diffrn_reflns_limit_h_max       11
_diffrn_reflns_limit_h_min       -12
_diffrn_reflns_limit_k_max       12
_diffrn_reflns_limit_k_min       -12
_diffrn_reflns_limit_l_max       16
_diffrn_reflns_limit_l_min       -15
_diffrn_reflns_number            13342
_diffrn_reflns_reduction_process
;
;
_diffrn_reflns_theta_full        51.72
_diffrn_reflns_theta_max         51.72
_diffrn_reflns_theta_min         2.76
_diffrn_standards_decay_%        0
_diffrn_standards_interval_count 0
_diffrn_standards_interval_time  0
_diffrn_standards_number         0
_exptl_absorpt_coefficient_mu    14.816
_exptl_absorpt_correction_T_max  1.00000
_exptl_absorpt_correction_T_min  0.51243
_exptl_absorpt_correction_type   multi-scan
_exptl_absorpt_process_details
;
CrysAlis RED, Oxford Diffraction Ltd.,
Version 1.171.30.3 (release 12-05-2006 CrysAlis171 .NET)
Empirical absorption correction using spherical harmonics,
 implemented in SCALE3 ABSPACK scaling algorithm.
;
_exptl_crystal_colour            'orange to red'
_exptl_crystal_density_diffrn    1.969
_exptl_crystal_density_method    'Not Measured'
_exptl_crystal_description       platelike
_exptl_crystal_F_000             1400
_exptl_crystal_size_max          0.120
_exptl_crystal_size_mid          0.080
_exptl_crystal_size_min          0.050
_refine_diff_density_max         0.988
_refine_diff_density_min         -0.578
_refine_diff_density_rms         0.144
_refine_ls_extinction_method     none
_refine_ls_goodness_of_fit_ref   0.979
_refine_ls_hydrogen_treatment    constr
_refine_ls_matrix_type           full
_refine_ls_number_parameters     308
_refine_ls_number_reflns         5320
_refine_ls_number_restraints     0
_refine_ls_restrained_S_all      0.979
_refine_ls_R_factor_all          0.0549
_refine_ls_R_factor_gt           0.0368
_refine_ls_shift/su_max          0.000
_refine_ls_shift/su_mean         0.000
_refine_ls_structure_factor_coef Fsqd
_refine_ls_weighting_details
'calc w=1/[σ²(Fo²)+(0.0445P)²]         where P=(Fo²+2Fc²)/3'
_refine_ls_weighting_scheme      calc
_refine_ls_wR_factor_gt          0.0804
_refine_ls_wR_factor_ref         0.0833
_reflns_number_gt                3808
_reflns_number_total             5320
_reflns_threshold_expression     I>2σ(I)
_cod_data_source_file            om900600t_si_003.cif
_cod_data_source_block           pme110
_cod_depositor_comments
;
The following automatic conversions were performed:

'_symmetry_cell_setting' value 'Triclinic' changed to 'triclinic'
according to /home/saulius/struct/CIF-dictionaries/cif_core.dic
dictionary named 'cif_core.dic' version 2.4.2 from 2011-04-26.

Automatic conversion script
Id: cif_fix_values 1715 2011-07-08 13:25:40Z adriana 
;
_cod_database_code               4070076
loop_
_symmetry_equiv_pos_site_id
_symmetry_equiv_pos_as_xyz
1 x,y,z
2 -x,-y,-z
loop_
_atom_site_label
_atom_site_type_symbol
_atom_site_thermal_displace_type
_atom_site_fract_x
_atom_site_fract_y
_atom_site_fract_z
_atom_site_occupancy
_atom_site_U_iso_or_equiv
_atom_site_calc_flag
_atom_site_refinement_flags
W1 W Uani 0.23924(4) 0.57332(4) 0.39429(3) 1.000 0.0203(2) . .
W2 W Uani 0.25772(4) -0.03312(4) 0.13069(3) 1.000 0.0207(2) . .
Mo1 Mo Uani 0.12821(6) 0.20628(6) 0.32758(5) 1.000 0.0147(3) . .
Mo2 Mo Uani 0.12716(6) 0.31083(6) 0.18869(5) 1.000 0.0155(3) . .
S1 S Uani 0.3027(2) 0.2710(2) 0.27443(16) 1.000 0.0313(10) . .
S2 S Uani 0.0006(2) 0.35304(19) 0.29404(14) 1.000 0.0190(9) . .
S3 S Uani 0.01115(19) 0.14603(19) 0.19911(14) 1.000 0.0186(9) . .
P1 P Uani 0.1671(2) 0.3977(2) 0.32446(15) 1.000 0.0204(9) . .
P2 P Uani 0.1826(2) 0.1273(2) 0.20020(16) 1.000 0.0218(10) . .
O1 O Uiso 0.2803(5) 0.6887(5) 0.2278(4) 1.000 0.039(2) . .
O2 O Uiso -0.0046(6) 0.6534(6) 0.3695(4) 1.000 0.045(2) . .
O3 O Uiso 0.2017(6) 0.4937(6) 0.5757(5) 1.000 0.050(2) . .
O4 O Uiso 0.4835(6) 0.4953(5) 0.4008(4) 1.000 0.038(2) . .
O5 O Uiso 0.3219(5) 0.7982(5) 0.4735(4) 1.000 0.0283(18) . .
O6 O Uiso 0.4773(6) 0.0694(6) 0.0741(4) 1.000 0.042(2) . .
O7 O Uiso 0.1151(6) 0.0335(6) -0.0326(4) 1.000 0.042(2) . .
O8 O Uiso 0.0589(6) -0.1763(6) 0.1808(4) 1.000 0.043(2) . .
O9 O Uiso 0.3959(6) -0.0958(5) 0.2998(4) 1.000 0.041(2) . .
O10 O Uiso 0.3345(5) -0.2406(5) 0.0428(4) 1.000 0.0334(19) . .
C1 C Uiso 0.2628(8) 0.6416(8) 0.2871(6) 1.000 0.027(3) . .
C2 C Uiso 0.0835(9) 0.6234(8) 0.3786(6) 1.000 0.030(3) . .
C3 C Uiso 0.2158(8) 0.5178(8) 0.5081(6) 1.000 0.030(3) . .
C4 C Uiso 0.3959(9) 0.5202(8) 0.3999(6) 1.000 0.032(3) . .
C5 C Uiso 0.2931(8) 0.7122(8) 0.4478(6) 1.000 0.021(3) . .
C6 C Uiso 0.3985(9) 0.0397(8) 0.0971(6) 1.000 0.033(3) . .
C7 C Uiso 0.1688(9) 0.0109(8) 0.0255(7) 1.000 0.036(3) . .
C8 C Uiso 0.1298(8) -0.1209(8) 0.1635(6) 1.000 0.026(3) . .
C9 C Uiso 0.3453(8) -0.0715(8) 0.2387(6) 1.000 0.030(3) . .
C10 C Uiso 0.3049(8) -0.1630(8) 0.0759(6) 1.000 0.026(3) . .
C11 C Uiso 0.2171(7) 0.1408(7) 0.4535(5) 1.000 0.015(2) . .
C12 C Uiso 0.1668(7) 0.0520(7) 0.4042(5) 1.000 0.012(2) . .
C13 C Uiso 0.0520(7) 0.0602(7) 0.3939(5) 1.000 0.018(3) . .
C14 C Uiso 0.0263(7) 0.1580(7) 0.4370(5) 1.000 0.015(2) . .
C15 C Uiso 0.1264(7) 0.2067(8) 0.4714(5) 1.000 0.021(3) . .
C16 C Uiso 0.3315(8) 0.1535(8) 0.4945(6) 1.000 0.022(3) . .
C17 C Uiso 0.3691(8) 0.2718(7) 0.5100(6) 1.000 0.028(3) . .
C18 C Uiso 0.3335(8) 0.0994(7) 0.5798(5) 1.000 0.026(3) . .
C19 C Uiso 0.4098(8) 0.0973(8) 0.4443(6) 1.000 0.031(3) . .
C20 C Uiso -0.0277(8) -0.0249(7) 0.3539(6) 1.000 0.028(3) . .
C21 C Uiso -0.0858(7) 0.1911(7) 0.4448(6) 1.000 0.024(3) . .
C22 C Uiso 0.2184(7) 0.3934(7) 0.0824(5) 1.000 0.013(2) . .
C23 C Uiso 0.1393(7) 0.3117(7) 0.0451(5) 1.000 0.015(2) . .
C24 C Uiso 0.0327(7) 0.3405(7) 0.0584(5) 1.000 0.016(2) . .
C25 C Uiso 0.0399(8) 0.4414(7) 0.1038(6) 1.000 0.020(3) . .
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C22 Mo2 C24 C25 -78.8(6) no
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C22 Mo2 C26 C25 118.1(7) no
C23 Mo2 C26 C22 -39.1(5) no
S1 Mo2 C25 C26 10.4(7) no
S3 Mo2 C26 C25 21.1(7) no
S3 Mo2 C25 C26 -167.7(4) no
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C24 Mo2 C25 C26 -116.1(8) no
S2 Mo2 C25 C26 121.0(5) no
C25 Mo2 C24 C23 115.9(8) no
P2 Mo2 C26 C25 121.4(5) no
C25 Mo2 C26 C22 -118.1(7) no
C24 Mo2 C26 C22 -80.4(5) no
Mo2 S1 P2 S3 -38.25(12) no
Mo2 S1 P2 W2 142.25(14) no
Mo2 S1 P2 Mo1 -76.03(7) no
Mo1 S1 P2 Mo2 76.03(7) no
Mo1 S1 P2 W2 -141.72(14) no
Mo1 S1 P2 S3 37.78(12) no
Mo2 S2 P1 W1 137.64(15) no
Mo1 S2 P1 W1 -149.66(15) no
Mo1 S2 P1 Mo2 72.71(6) no
Mo2 S2 P1 Mo1 -72.71(6) no
Mo2 S3 P2 W2 -143.85(14) no
Mo1 S3 P2 W2 143.28(14) no
Mo1 S3 P2 S1 -36.23(12) no
Mo1 S3 P2 Mo2 -72.87(6) no
Mo2 S3 P2 Mo1 72.87(6) no
Mo2 S3 P2 S1 36.64(11) no
Mo1 C11 C16 C18 174.7(6) no
Mo1 C11 C16 C17 55.9(11) no
C16 C11 C15 C14 -166.0(8) no
C15 C11 C16 C19 -162.3(8) no
C12 C11 C16 C19 32.7(13) no
C12 C11 C15 C14 1.9(9) no
C15 C11 C16 C17 -38.9(12) no
C12 C11 C15 Mo1 -63.2(6) no
C15 C11 C12 Mo1 62.3(5) no
C16 C11 C15 Mo1 128.8(9) no
Mo1 C11 C12 C13 -63.8(6) no
C16 C11 C12 Mo1 -130.3(9) no
C15 C11 C12 C13 -1.6(9) no
C12 C11 C16 C18 -85.0(11) no
Mo1 C11 C15 C14 65.2(6) no
C15 C11 C16 C18 80.0(11) no
Mo1 C11 C16 C19 -67.6(11) no
C12 C11 C16 C17 156.2(9) no
C16 C11 C12 C13 165.9(8) no
C11 C12 C13 C20 -172.8(8) no
C11 C12 C13 Mo1 64.4(6) no
Mo1 C12 C13 C14 -63.7(6) no
C11 C12 C13 C14 0.6(10) no
Mo1 C12 C13 C20 122.8(8) no
Mo1 C13 C14 C21 119.9(8) no
C20 C13 C14 C21 -2.8(14) no
C12 C13 C14 C21 -176.1(8) no
C12 C13 C14 Mo1 64.0(6) no
C12 C13 C14 C15 0.6(9) no
C20 C13 C14 C15 173.9(8) no
C20 C13 C14 Mo1 -122.7(9) no
Mo1 C13 C14 C15 -63.4(6) no
Mo1 C14 C15 C11 -65.6(6) no
C21 C14 C15 Mo1 -119.6(9) no
C21 C14 C15 C11 174.9(8) no
C13 C14 C15 C11 -1.6(10) no
C13 C14 C15 Mo1 64.0(6) no
C27 C22 C26 Mo2 -129.2(9) no
C23 C22 C27 C29 78.1(11) no
Mo2 C22 C27 C29 175.6(6) no
C27 C22 C26 C25 165.6(9) no
Mo2 C22 C27 C28 -65.0(11) no
C27 C22 C23 Mo2 129.2(9) no
C23 C22 C26 C25 -2.5(9) no
C23 C22 C26 Mo2 62.7(5) no
Mo2 C22 C26 C25 -65.2(6) no
C23 C22 C27 C30 -40.3(12) no
C26 C22 C27 C28 32.2(13) no
C23 C22 C27 C28 -162.5(8) no
Mo2 C22 C27 C30 57.1(11) no
C26 C22 C27 C30 154.3(8) no
C27 C22 C23 C24 -166.8(8) no
C26 C22 C23 Mo2 -62.7(5) no
C26 C22 C23 C24 1.2(9) no
C26 C22 C27 C29 -87.2(10) no
Mo2 C22 C23 C24 63.9(6) no
C22 C23 C24 Mo2 -64.8(6) no
C22 C23 C24 C25 0.5(10) no
C22 C23 C24 C31 173.4(8) no
Mo2 C23 C24 C31 -121.9(9) no
Mo2 C23 C24 C25 65.2(6) no
Mo2 C24 C25 C26 62.7(6) no
Mo2 C24 C25 C32 -118.2(10) no
C23 C24 C25 Mo2 -64.6(6) no
C31 C24 C25 Mo2 122.5(9) no
C31 C24 C25 C26 -174.9(8) no
C31 C24 C25 C32 4.3(15) no
C23 C24 C25 C26 -2.0(10) no
C23 C24 C25 C32 177.2(9) no
C24 C25 C26 Mo2 -62.6(6) no
C32 C25 C26 C22 -176.4(9) no
C24 C25 C26 C22 2.8(10) no
C32 C25 C26 Mo2 118.2(9) no
Mo2 C25 C26 C22 65.4(6) no
C46 C41 C42 C43 2.2(16) no
C42 C41 C46 C45 -0.6(17) no
C41 C42 C43 C44 -2.6(16) no
C42 C43 C44 C45 1.5(17) no
C43 C44 C45 C46 0.2(17) no
C44 C45 C46 C41 -0.6(18) no
C52 C47 C48 C49 -0.3(17) no
C48 C47 C52 C51 2.2(19) no
C47 C48 C49 C50 -1.7(17) no
C48 C49 C50 C51 1.7(17) no
C49 C50 C51 C52 0.1(17) no
C50 C51 C52 C47 -2.1(19) no
