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#$Date: 2016-02-16 22:30:59 +0200 (Tue, 16 Feb 2016) $
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data_4317231
loop_
_publ_author_name
'Chalermkiat Songkram'
'Kiminori Ohta'
'Kentaro Yamaguchi'
'Fabio Pichierri'
'Yasuyuki Endo'
_publ_section_title
;
 Conformational Control of Benzyl-o-carboranylbenzene Derivatives and
 Molecular Encapsulation of Acetone in the Dynamically Formed Space of
 1,3,5-Tris(2-benzyl-o-carboran-1-yl)benzene
;
_journal_name_full               'Inorganic Chemistry'
_journal_page_first              11174
_journal_page_last               11183
_journal_paper_doi               10.1021/ic101862n
_journal_volume                  49
_journal_year                    2010
_chemical_formula_sum            'C36 H60 B30 O'
_chemical_formula_weight         833.17
_space_group_IT_number           14
_symmetry_cell_setting           monoclinic
_symmetry_Int_Tables_number      14
_symmetry_space_group_name_Hall  '-P 2yn'
_symmetry_space_group_name_H-M   'P 1 21/n 1'
_cell_angle_alpha                90
_cell_angle_beta                 90.598(3)
_cell_angle_gamma                90
_cell_formula_units_Z            4
_cell_length_a                   12.051(2)
_cell_length_b                   20.659(4)
_cell_length_c                   19.909(4)
_cell_measurement_temperature    103.2
_cell_volume                     4956.3(16)
_computing_data_reduction        'teXsan Ver. 1.11'
_computing_publication_material  'teXsan Ver. 1.11'
_computing_structure_refinement  'teXsan Ver. 1.10'
_computing_structure_solution    SIR97
_diffrn_measured_fraction_theta_full 0.9224
_diffrn_measured_fraction_theta_max 0.9224
_diffrn_measurement_device_type  'Bruker Smart1000 CCD'
_diffrn_measurement_method       ω
_diffrn_radiation_type           'Mo K\a'
_diffrn_radiation_wavelength     0.7107
_diffrn_reflns_av_R_equivalents  0.045
_diffrn_reflns_limit_h_max       15
_diffrn_reflns_limit_h_min       -15
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_diffrn_reflns_limit_k_min       -21
_diffrn_reflns_limit_l_max       26
_diffrn_reflns_limit_l_min       -22
_diffrn_reflns_number            29571
_diffrn_reflns_theta_full        28.37
_diffrn_reflns_theta_max         28.37
_exptl_absorpt_coefficient_mu    0.055
_exptl_absorpt_correction_T_max  0.997
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_exptl_crystal_colour            clear
_exptl_crystal_density_diffrn    1.116
_exptl_crystal_density_method    'not measured'
_exptl_crystal_description       prism
_exptl_crystal_size_max          0.250
_exptl_crystal_size_mid          0.100
_exptl_crystal_size_min          0.050
_refine_diff_density_max         0.35
_refine_diff_density_min         -0.30
_refine_ls_extinction_coef       0.0004(1)
_refine_ls_extinction_method     'Zachariasen(1967) type 2 Gaussian isotropic'
_refine_ls_goodness_of_fit_ref   0.993
_refine_ls_hydrogen_treatment    refall
_refine_ls_number_parameters     845
_refine_ls_number_reflns         4939
_refine_ls_R_factor_gt           0.0557
_refine_ls_shift/su_max          2.9854
_refine_ls_structure_factor_coef F
_refine_ls_weighting_details     'w = 1/[σ²(Fo) + 0.00022|Fo|²]'
_refine_ls_weighting_scheme      calc
_refine_ls_wR_factor_ref         0.0493
_reflns_number_gt                4939
_reflns_number_total             11448
_reflns_threshold_expression     F²>2.0σ(F²)
_cod_data_source_file            ic101862n_si_004.cif
_cod_data_source_block           C18
_cod_original_cell_volume        4956(1)
_cod_original_formula_sum        'C36 H60 B30 O '
_cod_database_code               4317231
loop_
_symmetry_equiv_pos_as_xyz
x,y,z
1/2-x,1/2+y,1/2-z
-x,-y,-z
1/2+x,1/2-y,1/2+z
loop_
_atom_site_label
_atom_site_type_symbol
_atom_site_fract_x
_atom_site_fract_y
_atom_site_fract_z
_atom_site_U_iso_or_equiv
_atom_site_adp_type
_atom_site_occupancy
_atom_site_calc_flag
_atom_site_refinement_flags
_atom_site_disorder_assembly
_atom_site_disorder_group
O(1) O 0.4744(2) 0.3491(1) 0.1519(1) 0.0373(8) Uani 1.00 d . . .
C(2) C 0.2763(3) 0.1864(2) 0.1481(2) 0.0176(9) Uani 1.00 d . . .
C(4) C 0.7236(3) 0.1859(2) 0.1400(2) 0.0194(9) Uani 1.00 d . . .
C(5) C 0.2496(3) 0.2542(2) 0.3125(2) 0.0217(10) Uani 1.00 d . . .
C(8) C 0.3359(3) 0.3089(2) 0.0021(2) 0.024(1) Uani 1.00 d . . .
C(9) C 0.7743(3) 0.3065(2) 0.1346(2) 0.0201(10) Uani 1.00 d . . .
C(10) C 0.2697(2) 0.1818(2) 0.0220(2) 0.0161(9) Uani 1.00 d . . .
C(13) C 0.8586(3) 0.3156(2) 0.0877(2) 0.023(1) Uani 1.00 d . . .
C(14) C 0.6204(2) 0.1322(2) 0.1533(2) 0.0162(9) Uani 1.00 d . . .
C(15) C 0.4443(3) 0.1621(2) 0.0893(2) 0.0169(9) Uani 1.00 d . . .
C(17) C 0.2676(3) 0.2518(2) -0.0242(2) 0.0183(10) Uani 1.00 d . . .
C(22) C 0.2684(3) 0.1822(2) 0.2743(2) 0.0181(9) Uani 1.00 d . . .
C(23) C 0.9371(3) 0.3640(2) 0.0976(2) 0.025(1) Uani 1.00 d . . .
C(27) C 0.4432(3) 0.1632(2) 0.2101(2) 0.0173(10) Uani 1.00 d . . .
C(29) C 0.2621(3) 0.3774(2) 0.3038(2) 0.024(1) Uani 1.00 d . . .
C(30) C 0.7713(3) 0.3452(2) 0.1911(2) 0.026(1) Uani 1.00 d . . .
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C(34) C 0.2405(3) 0.3972(2) 0.0666(2) 0.038(1) Uani 1.00 d . . .
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C(38) C 0.2567(4) 0.4084(2) -0.0519(2) 0.045(1) Uani 1.00 d . . .
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C(40) C 0.1679(3) 0.4072(2) 0.2790(2) 0.037(1) Uani 1.00 d . . .
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C(42) C 0.1944(5) 0.4961(2) 0.3526(3) 0.055(2) Uani 1.00 d . . .
C(43) C 0.2892(5) 0.4683(2) 0.3784(2) 0.053(2) Uani 1.00 d . . .
C(44) C 0.3222(3) 0.4082(2) 0.3539(2) 0.040(1) Uani 1.00 d . . .
C(45) C 0.9321(3) 0.4030(2) 0.1540(2) 0.027(1) Uani 1.00 d . . .
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