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#$Date: 2016-03-25 23:12:07 +0200 (Fri, 25 Mar 2016) $
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# This file is available in the Crystallography Open Database (COD),
# http://www.crystallography.net/
#
# All data on this site have been placed in the public domain by the
# contributors.
#
data_7032388
loop_
_publ_author_name
'Botana, Luis'
'Ruiz, José'
'Mota, Antonio J.'
'Rodríguez-Diéguez, Antonio'
'Seco, José M'
'Oyarzabal, Itziar'
'Colacio, Enrique'
_publ_section_title
;
 Anion controlled structural and magnetic diversity in unusual
 mixed-bridged polynuclear Ni(II) complexes with a versatile bis(2-methoxy
 phenol)diamine hexadentate ligand. An experimental and theoretical
 magneto-structural study.
;
_journal_issue                   36
_journal_name_full
'Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)'
_journal_page_first              13509
_journal_page_last               13524
_journal_paper_doi               10.1039/c4dt01253d
_journal_volume                  43
_journal_year                    2014
_chemical_formula_moiety         'C44 H62 N7 Ni2 O8, C45 H64 N13 Na2 Ni2 O9'
_chemical_formula_sum            'C93 H142 N20 Na2 Ni4 O21'
_chemical_formula_weight         2157.08
_chemical_name_systematic
;
 ?
;
_space_group_crystal_system      monoclinic
_space_group_IT_number           15
_space_group_name_Hall           '-C 2yc'
_space_group_name_H-M_alt        'C 1 2/c 1'
_symmetry_space_group_name_Hall  '-C 2yc'
_symmetry_space_group_name_H-M   'C 1 2/c 1'
_atom_sites_solution_hydrogens   mixed
_audit_creation_date             2014-06-16
_audit_creation_method
;
Olex2 1.2-beta
(compiled 2014.05.21 svn.r2940 for OlexSys, GUI svn.r4846)
;
_cell_angle_alpha                90
_cell_angle_beta                 109.256(2)
_cell_angle_gamma                90
_cell_formula_units_Z            4
_cell_length_a                   39.938(7)
_cell_length_b                   19.592(3)
_cell_length_c                   13.763(2)
_cell_measurement_reflns_used    15380
_cell_measurement_temperature    100(2)
_cell_measurement_theta_max      27.19
_cell_measurement_theta_min      2.34
_cell_volume                     10167(3)
_computing_cell_refinement       'Bruker smart'
_computing_data_collection       'Bruker smart'
_computing_data_reduction        'Bruker smart'
_computing_molecular_graphics    'Olex2 (Dolomanov et al., 2009)'
_computing_publication_material  'Olex2 (Dolomanov et al., 2009)'
_computing_structure_refinement  'ShelXL (Sheldrick, 2008)'
_computing_structure_solution    'SHELXL-97 (Sheldrick, 1990)'
_diffrn_ambient_temperature      100(2)
_diffrn_measured_fraction_theta_full 1.000
_diffrn_measured_fraction_theta_max 0.941
_diffrn_measurement_device_type  'Bruker Axs APEX automatic diffractometer'
_diffrn_measurement_method       'phi and omega scans'
_diffrn_radiation_type           MoK\a
_diffrn_radiation_wavelength     0.71069
_diffrn_reflns_av_R_equivalents  0.0380
_diffrn_reflns_av_unetI/netI     0.0322
_diffrn_reflns_Laue_measured_fraction_full 1.000
_diffrn_reflns_Laue_measured_fraction_max 0.941
_diffrn_reflns_limit_h_max       51
_diffrn_reflns_limit_h_min       -52
_diffrn_reflns_limit_k_max       25
_diffrn_reflns_limit_k_min       -25
_diffrn_reflns_limit_l_max       18
_diffrn_reflns_limit_l_min       -18
_diffrn_reflns_number            58295
_diffrn_reflns_point_group_measured_fraction_full 1.000
_diffrn_reflns_point_group_measured_fraction_max 0.941
_diffrn_reflns_theta_full        25.240
_diffrn_reflns_theta_max         28.234
_diffrn_reflns_theta_min         1.080
_exptl_absorpt_coefficient_mu    0.816
_exptl_absorpt_correction_T_max  0.746
_exptl_absorpt_correction_T_min  0.665
_exptl_absorpt_correction_type   empirical
_exptl_absorpt_process_details   'Bruker SADABS (Bruker, 1999)'
_exptl_crystal_colour            green
_exptl_crystal_density_diffrn    1.409
_exptl_crystal_description       prismatic
_exptl_crystal_F_000             4568
_exptl_crystal_size_max          0.24
_exptl_crystal_size_mid          0.16
_exptl_crystal_size_min          0.16
_platon_squeeze_details
;
;
_refine_diff_density_max         0.941
_refine_diff_density_min         -0.344
_refine_diff_density_rms         0.076
_refine_ls_extinction_method     none
_refine_ls_goodness_of_fit_ref   1.070
_refine_ls_hydrogen_treatment    mixed
_refine_ls_matrix_type           full
_refine_ls_number_parameters     627
_refine_ls_number_reflns         11835
_refine_ls_number_restraints     6
_refine_ls_restrained_S_all      1.073
_refine_ls_R_factor_all          0.0509
_refine_ls_R_factor_gt           0.0415
_refine_ls_shift/su_max          0.002
_refine_ls_shift/su_mean         0.000
_refine_ls_structure_factor_coef Fsqd
_refine_ls_weighting_details
'w=1/[σ²(Fo²)+(0.0680P)²+3.2740P] where P=(Fo²+2Fc²)/3'
_refine_ls_weighting_scheme      calc
_refine_ls_wR_factor_gt          0.1095
_refine_ls_wR_factor_ref         0.1147
_reflns_Friedel_coverage         0.000
_reflns_number_gt                9692
_reflns_number_total             11835
_reflns_threshold_expression     'I > 2σ(I)'
_cod_duplicate_entry             7031695
_cod_data_source_file            c4dt01253d2.cif
_cod_data_source_block           compound2
_cod_depositor_comments
;
The following automatic conversions were performed:

'_exptl_absorpt_correction_type' value 'Empirical' changed to
'empirical' according to
/usr/data/users/saulius/crontab/automatic-downloads/current/RSC/lib/dictionaries/cif_core.dic
dictionary named 'cif_core.dic' version 2.4.2 from 2011-04-26.

Automatic conversion script
Id: cif_fix_values 2281 2013-09-26 08:29:07Z andrius 
;
_cod_database_code               7032388
#BEGIN Tags that were not found in dictionaries:
_shelxl_version_number           2014-1
_shelx_space_group_comment
;
The symmetry employed for this shelxl refinement is uniquely defined
by the following loop, which should always be used as a source of
symmetry information in preference to the above space-group names.
They are only intended as comments.
;
_shelx_estimated_absorpt_t_max   0.880
_shelx_estimated_absorpt_t_min   0.828
_olex2_refinement_description
;
1. Fixed Uiso
 At 1.2 times of:
  All C(H) groups, All C(H,H) groups
 At 1.5 times of:
  All C(H,H,H) groups, All O(H) groups
2. Restrained distances
 O3A-H3AA
 0.87 with sigma of 0.01
 O1X-H1X
 0.87 with sigma of 0.01
 C16A-H3AA
 1.866552 with sigma of 0.02
 Ni1-H3AA
 2.833902 with sigma of 0.02
 C1M-H1X
 1.895444 with sigma of 0.02
 Na1-H1X
 2.962955 with sigma of 0.02
3. Uiso/Uaniso restraints and constraints
Uiso(N1X) = Uiso(O1X)
4. Others
 Fixed Sof: O1X(0.5) H1X(0.5) N2X(0.5) N3X(0.5) N1X(0.5) C1M(0.5) H1MA(0.5)
 H1MB(0.5) H1MC(0.5)
 Fixed U12: N1N(0) N3N(0) N2N(0)
 Fixed U23: N1N(0) N3N(0) N2N(0)
 Fixed X: N1N(1) N3N(1) N2N(1)
 Fixed Z: N1N(0.75) N3N(0.75) N2N(0.75)
5.a Secondary CH2 refined with riding coordinates:
 C7A(H7AA,H7AB), C7B(H7BA,H7BB), C8A(H8AA,H8AB), C8B(H8BA,H8BB), C9A(H9AA,
 H9AB), C9B(H9BA,H9BB), C10A(H10C,H10D), C10B(H10A,H10B)
5.b Aromatic/amide H refined with riding coordinates:
 C3A(H3A), C3B(H3B), C5A(H5A), C5B(H5B), C12A(H12A), C12B(H12B), C14A(H14A),
 C14B(H14B)
5.c Idealised Me refined as rotating group:
 C17A(H17D,H17E,H17F), C17B(H17A,H17B,H17C), C18A(H18D,H18E,H18F), C18B(H18A,
 H18B,H18C), C21A(H21D,H21E,H21F), C21B(H21A,H21B,H21C), C31A(H31D,H31E,H31F),
 C31B(H31A,H31B,H31C), C32A(H32D,H32E,H32F), C32B(H32A,H32B,H32C), C41A(H41D,
 H41E,H41F), C41B(H41A,H41B,H41C), C1M(H1MA,H1MB,H1MC)
;
_olex2_submission_special_instructions 'No special instructions were received'
_shelx_original_hkl_file
;
  -2   0   0   21.60    0.59
   2   0   0   19.57    0.58
  -4   0   0  482.08   12.37
   4   0   0  480.75   12.66
  -4   0   0  478.36   12.77
   6   0   0    3.00    0.13
  -6   0   0    3.22    0.14
  -8   0   0   84.64    2.29
  -8   0   0   84.44    2.27
   8   0   0   84.88    2.29
   8   0   0   84.69    2.25
  10   0   0  149.05    4.05
 -10   0   0  149.86    4.05
  10   0   0  151.29    4.02
 -10   0   0  159.96    4.04
 -12   0   0  159.95    4.17
 -12   0   0  152.73    4.19
  12   0   0  157.09    4.14
 -14   0   0  136.46    3.75
  14   0   0  133.09    3.74
 -14   0   0  140.69    3.70
  14   0   0  140.67    3.67
  16   0   0    0.27    0.10
  16   0   0    0.22    0.07
 -16   0   0    0.39    0.11
 -16   0   0    0.32    0.08
  18   0   0   12.40    0.58
 -18   0   0   15.02    0.62
 -18   0   0   14.59    0.53
  20   0   0   13.95    0.63
 -20   0   0   14.80    0.51
 -20   0   0   12.65    0.61
 -20   0   0   14.84    0.56
  22   0   0   10.24    0.53
 -22   0   0   10.31    0.46
 -22   0   0   10.66    0.55
 -22   0   0   11.31    0.43
  24   0   0   65.39    2.11
 -24   0   0   67.08    1.99
 -24   0   0   70.48    1.95
 -24   0   0   67.56    2.13
 -26   0   0    6.68    0.38
  26   0   0    7.14    0.48
 -26   0   0    6.76    0.46
  28   0   0  106.40    3.18
 -28   0   0  105.97    3.19
 -30   0   0   10.12    0.62
  30   0   0   10.01    0.61
 -32   0   0   35.55    1.40
  32   0   0   35.82    1.41
  34   0   0   -0.11    0.14
 -34   0   0    0.42    0.17
  36   0   0    6.08    0.57
 -36   0   0    5.48    0.55
  38   0   0    6.71    0.61
 -38   0   0    7.17    0.63
 -40   0   0    2.62    0.43
  40   0   0    2.49    0.41
 -42   0   0    2.42    0.45
  42   0   0    2.43    0.44
  44   0   0    0.60    0.31
 -44   0   0    0.48    0.26
  46   0   0    0.78    0.30
 -46   0   0   -0.08    0.19
  -1   1   0   11.20    0.32
   1   1   0   11.03    0.33
   3  -1   0    1.78    0.09
   3  -1   0    1.36    0.08
  -3  -1   0    1.49    0.09
  -5  -1   0   13.31    0.43
  -5  -1   0   14.49    0.44
   5  -1   0   14.39    0.42
  -5   1   0   13.26    0.40
   7  -1   0   74.42    1.96
  -7  -1   0   72.14    1.97
   7  -1   0   72.65    1.98
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  -7   1   0   73.77    1.98
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   9  -1   0   40.98    1.23
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 -19  -1   0    0.00    0.06
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 -21  -1   0    1.13    0.16
 -21  -1   0    0.92    0.11
 -21  -1   0    0.60    0.15
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 -21   1   0    0.93    0.14
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 -38  -4  -1    1.34    0.33
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 -39  -5  -1   28.12    1.35
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 -32   6  -1    0.29    0.19
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 -34   6  -1    0.13    0.21
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 -36   6  -1    4.44    0.54
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 -36 -10  -1    4.01    0.55
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  38  10   1   22.48    1.12
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 -40 -10  -1   -0.01    0.21
 -40  10  -1   -0.16    0.19
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 -36  12   1    2.77    0.45
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 -11  13   1    2.70    0.27
  11  13  -1    2.74    0.33
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  -9 -13   1   36.87    1.35
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  -9  13   1   38.07    1.25
  -9  13   1   36.68    1.34
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  -7 -13   1   10.71    0.54
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 -22  -6  -2    0.05    0.12
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  18   8   2    0.16    0.09
 -18   8  -2    0.39    0.16
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 -13   9  -2   46.56    1.58
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 -19  -9  -2    0.80    0.20
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 -21  -9  -2    1.45    0.27
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 -31  11  -2    1.21    0.34
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 -22 -16   2    0.00    0.13
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  13  -1   3   62.13    1.71
 -13   1  -3   61.34    1.83
  13   1   3   62.20    1.84
  13   1   3   63.24    1.77
 -13   1  -3   61.51    1.83
  15  -1   3  171.54    4.51
 -15  -1  -3  172.52    4.63
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 -15  -1  -3  166.83    4.63
 -15   1  -3  173.05    4.65
  15   1   3  164.78    4.64
 -15   1  -3  170.31    4.64
  15   1   3  172.30    4.58
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 -17  -1  -3   39.11    1.30
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 -10   2  -3   10.14    0.44
  10   2   3    9.95    0.42
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 -12  -2  -3    5.03    0.30
  12  -2   3    4.50    0.19
  12   2   3    4.77    0.27
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 -12   2  -3    4.29    0.29
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 -14  -2  -3   42.76    1.34
 -14  -2  -3   41.70    1.30
 -14   2  -3   40.17    1.33
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 -14   2  -3   42.14    1.33
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 -12   6   4  160.96    4.39
 -12   6   4  164.38    4.32
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  10  -6  -4  131.73    3.50
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 -10   6   4  131.10    3.50
 -10   6   4  128.31    3.59
  10   6  -4  130.10    3.54
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  18   8  -4    6.57    0.39
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 -16  -8   4   41.73    1.44
 -16  -8   4   44.28    1.27
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  16  -8  -4   42.69    1.34
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 -16   8   4   41.85    1.38
 -16   8   4   42.24    1.39
 -14  -8   4    5.67    0.29
 -14  -8   4    5.69    0.38
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 -14  -8   4    5.69    0.36
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 -19  -9   4   53.20    1.76
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 -11  21   4    1.11    0.33
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 -48   0   5   -0.05    0.20
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 -16   4   5    0.75    0.13
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 -19 -13  -5    4.69    0.50
  19  13   5    4.40    0.50
 -19  13  -5    6.18    0.57
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 -21  13  -5    0.18    0.21
 -23 -13  -5   13.04    0.80
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  15 -15  -5    1.25    0.27
 -15 -15   5    0.77    0.22
 -15  15   5    1.61    0.29
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 -13  15   5    0.35    0.19
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 -13  15   5    0.18    0.14
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 -15  -7   6   11.05    0.56
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  15  -7  -6   10.49    0.54
 -15  -7   6   10.65    0.51
 -15   7   6   10.93    0.48
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 -15   7   6   10.83    0.56
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  15   7  -6   10.86    0.54
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 -13  -7   6    0.46    0.14
 -13  -7   6    0.63    0.13
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 -17   9   6   13.99    0.68
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 -14 -10   6    5.42    0.40
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 -21  11   7   30.31    1.24
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 -29  13  -7    1.29    0.35
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  27   3  -8   19.98    0.93
 -27   3   8   19.50    0.91
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  -3  -7  -8    5.01    0.45
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 -33 -15   8    1.73    0.36
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 -11 -17   8    4.55    0.51
 -11  17   8    3.97    0.53
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 -11   5   9   46.70    1.54
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 -10 -20  -9    1.03    0.37
 -10  20  -9    0.99    0.39
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 -43   3  10    1.70    0.36
  41  -3 -10    1.70    0.36
 -41  -3  10    1.63    0.38
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 -41   3  10    1.54    0.35
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  37  -3 -10    4.18    0.50
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 -37   3  10    4.42    0.52
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 -12   4  10   10.06    0.59
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 -10  -4  10   22.39    0.91
 -10  -4  10   21.64    0.95
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  -8  -4  10   10.06    0.59
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  25   5  10    0.02    0.23
 -25   5 -10    0.15    0.25
  27  -5  10    0.49    0.35
 -27   5 -10    0.57    0.30
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  29   5  10    1.10    0.38
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 -46  -6  10   -0.12    0.23
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 -41   9  10    1.53    0.35
  41   9 -10    0.90    0.33
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 -39  -9  10    6.68    0.70
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 -39   9  10    5.93    0.62
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 -37  -9  10    3.26    0.50
 -37   9  10    2.93    0.45
  37   9 -10    3.55    0.49
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 -35  -9  10   28.95    1.40
 -35   9  10   35.46    1.45
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 -33  -9  10   23.99    1.17
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 -18   6  11    2.44    0.37
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 -23   7 -11    0.66    0.30
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 -44   8  11    0.45    0.29
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 -42  -8  11   -0.01    0.24
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 -42   8  11   -0.05    0.25
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 -40   8  11   10.40    0.76
 -38  -8  11   -0.15    0.19
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 -19  11 -11    3.15    0.51
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 -18  14  11    2.53    0.46
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 -11 -17 -11    0.15    0.24
 -30  18  11    1.55    0.46
 -28  18  11    5.91    0.71
  28  18 -11    5.33    0.66
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  26  18 -11    7.08    0.75
 -26  18  11    8.70    0.79
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 -24  18  11    3.48    0.56
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 -22  18  11    2.33    0.47
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 -20  18  11    0.80    0.33
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 -25  -3  12    9.25    0.64
 -25   3  12   10.40    0.68
  25   3 -12    9.30    0.66
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 -23  -3  12    2.04    0.35
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 -23   3  12    2.73    0.41
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 -21  -3  12    0.16    0.17
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 -12  -4 -12    0.08    0.21
 -12   4 -12    0.02    0.21
  12   4  12    0.18    0.21
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 -14   4 -12   10.15    0.78
  16  -4  12    0.05    0.21
 -16  -4 -12   -0.19    0.20
  16   4  12   -0.16    0.20
 -16   4 -12    0.38    0.26
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 -19   7 -12    0.06    0.20
 -21  -7 -12   -0.08    0.22
 -21   7 -12   -0.12    0.27
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 -42   8  12    1.07    0.34
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 -34  -8  12    0.04    0.17
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 -34   8  12   -0.04    0.17
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 -13   9 -12    0.06    0.25
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 -15   9 -12    3.62    0.56
 -17  -9 -12    0.17    0.22
  17  -9  12    0.30    0.24
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 -12   4  13   15.91    0.87
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  24  -6 -13   -0.17    0.15
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  11   5 -16    0.39    0.23
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   7   5 -16    0.21    0.21
  -7   5  16    0.18    0.21
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  -3  -5  16    0.01    0.25
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 -28 -10  16    0.70    0.34
 -26 -10  16    0.01    0.24
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_geom_bond_atom_site_label_2
_geom_bond_distance
_geom_bond_site_symmetry_2
Ni1 Ni1 2.8092(7) 2_756
Ni1 N1A 2.0868(16) .
Ni1 N1N 2.0887(16) .
Ni1 N2A 2.0943(15) .
Ni1 O1A 2.0917(13) 2_756
Ni1 O1A 2.0299(13) .
Ni1 O3A 2.1207(13) .
Ni2 Na1 3.4212(9) .
Ni2 Na1 3.4437(9) 7_656
Ni2 N1B 2.1646(17) .
Ni2 N2B 2.1456(17) .
Ni2 N4N 2.1889(17) .
Ni2 N4N 2.2075(17) 7_656
Ni2 O1B 2.0334(14) .
Ni2 O3B 2.0271(14) .
Na1 Ni2 3.4437(9) 7_656
Na1 N4N 2.5532(19) 7_656
Na1 O1B 2.2758(16) .
Na1 O2B 2.4577(17) .
Na1 O3B 2.2676(16) 7_656
Na1 O4B 2.4725(16) 7_656
Na1 O1X_b 2.372(5) .
Na1 N1X_a 2.465(6) .
C1A C2A 1.407(3) .
C1A C6A 1.412(3) .
C1A O1A 1.336(2) .
C1B C2B 1.416(3) .
C1B C6B 1.407(3) .
C1B O1B 1.316(2) .
C2A C3A 1.390(3) .
C2A O2A 1.386(2) .
C2B C3B 1.392(3) .
C2B O2B 1.382(3) .
C3A C4A 1.391(3) .
C3B C4B 1.391(4) .
C4A C5A 1.384(3) .
C4A C17A 1.522(3) .
C4B C5B 1.392(4) .
C4B C17B 1.524(3) .
C5A C6A 1.400(3) .
C5B C6B 1.400(3) .
C6A C7A 1.504(3) .
C6B C7B 1.496(3) .
C7A N1A 1.497(2) .
C7B N1B 1.495(3) .
C8A C9A 1.515(3) .
C8A N1A 1.499(2) .
C8B C9B 1.531(3) .
C8B N1B 1.488(3) .
C9A N2A 1.483(2) .
C9B N2B 1.488(3) .
C10A C11A 1.506(3) .
C10A N2A 1.501(2) .
C10B C11B 1.496(3) .
C10B N2B 1.499(2) .
C11A C12A 1.396(3) .
C11A C16A 1.386(3) .
C11B C12B 1.396(3) .
C11B C16B 1.405(3) .
C12A C13A 1.386(3) .
C12B C13B 1.392(3) .
C13A C14A 1.395(3) .
C13A C18A 1.513(3) .
C13B C14B 1.401(3) .
C13B C18B 1.514(3) .
C14A C15A 1.388(3) .
C14B C15B 1.385(3) .
C15A C16A 1.390(3) .
C15A O4A 1.373(2) .
C16A O3A 1.388(2) .
C16B O3B 1.315(2) .
C16B C15B 1.421(3) .
C21A O2A 1.430(3) .
C21B O2B 1.422(3) .
C31A N1A 1.487(2) .
C31B N1B 1.481(3) .
C32A N2A 1.478(2) .
C32B N2B 1.482(3) .
C41A O4A 1.430(2) .
N1N Ni1 2.0887(16) 2_756
N1N N2N 1.204(3) .
N6N N5N 1.155(2) .
N3N N2N 1.155(3) .
N4N Ni2 2.2076(17) 7_656
N4N Na1 2.5531(19) 7_656
N4N N5N 1.206(2) .
O1A Ni1 2.0917(13) 2_756
O3B Na1 2.2675(16) 7_656
O4B Na1 2.4725(16) 7_656
O4B C15B 1.392(2) .
O4B C41B 1.423(3) .
O1X_b C1M_b 1.425(7) .
N2X_a N3X_a 1.260(7) .
N2X_a N1X_a 1.202(8) .
loop_
_platon_squeeze_void_nr
_platon_squeeze_void_average_x
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_platon_squeeze_void_volume
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_platon_squeeze_void_content
1 0.115 0.739 -0.169 120 30 ' '
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4 0.885 0.261 0.169 120 30 ' '
5 0.115 0.261 0.331 120 30 ' '
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7 0.385 0.239 0.669 120 30 ' '
8 0.885 0.739 0.669 120 30 ' '
